Genetické testy budou mnohem levnější a rychlejší

Nové přístroje umožní, aby si  pacientovy  geny "přečetli"  lékaři  přímo v  ordinacích.
Když vědci v roce 2000 s velikou slávou oznámili, že konečně přečetli všechny lidské geny, měli za sebou více než 10 let pokusů. Náklady na výzkum lidského  genomu  se vyšplhaly na závratné 2,5 miliardy dolarů. V roce 2012 je už všechno, nebo alespoň mnohé jinak. Dvě největší společnosti v oboru výroby zařízení na čtení  DNA  , jde o kalifornské společnosti Life Technologies a Illumina, tvrdí, že stejný výkon by měl letos přijít na dvaapůlmilionkrát méně: na 1000 dolarů. Obě společnosti se zároveň dušují, že jejich "čtečky"dokážou do 24 hodin zvládnout to, co v 90. letech zabralo celým vědeckým týmům roky, tedy přečíst všechny  pacientovy  geny. I když je nutné brát v potaz, že částečně jde o reklamu a skutečné náklady budou patrně o něco vyšší, i tak může takový cenový skok přivést "čtení  genomu  " z laboratoří do  ordinací  praktických  lékařů  . Vždyť tisíc dolarů (či 20 tisíc korun) není v relacích  zdravotnictví  zase tolik peněz. Faktem je, že  genetická  vyšetření se používají už dnes. Bývají ale zaměřena na několik předem určených "problémových" genů, které kódují například určitou dědičnou  nemoc  . Zkoumají tak doslova jenom zlomek, promile či méně, celé lidské  genetické  informace, a to za cenu kolem stovek až tisíců korun. Existují i komerční  genetické  testy, které "popíší" větší počet genů. Přijdou na 10 tisíc až 20 tisíc korun. Neumí ovšem odhalit věci, které lidi zajímají nejvíce - třeba jestli nejsou ohroženi  rakovinou  . U většiny  onemocnění  se zatím totiž neví, jaká je jejich souvislost s geny. Až se tohle změní, může se "osobní" čtení  DNA  stát velmi rozšířenou vyšetřovací metodou. Z lidských genů ale už nyní dokážou  lékaři  vyčíst řadu informací. Například se lze částečně vyhnout zbytečnému předepisování  léků  , které  pacientům  stejně nezaberou. Lidé s určitými geny totiž na některé  léky  nereagují, případně z nich mohou mít  zdravotní  potíže. Není to zanedbatelný problém: podobné lapálie jsou drahé, prodlužují  léčbu  a stresují  pacienta  i  lékaře  . Kdyby měli  lékaři  k dispozici kompletní  genetickou  informaci svého  pacienta  , neúspěchu by se předešlo.

AUTOR: Matouš Lázňovský
redaktor Technet.cz

Zdroj: www.ihned.cz